Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2

Современная медицина без страха и боли.«СигмаМед» – на страже здоровья и долголетия!

Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.

Запись онлайн

Срок выполнения: До 14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.

Синонимы

Синдром Уилкинса
17-гидроксипрогестерон
АГС
ВГКН
Врожденная гиперплазия надпочечников
Врожденная дисфункция коры надпочечников
Дефицит 21-гидроксилазы
Комплексное генетическое обследование на врожденную гиперплазию надпочечников
Синдром Уилкинса
17-hydroxyprogesterone
17-OHP
21-hydroxylase deficiency
CAH
Congenital adrenal hyperplasia
CYP21
Hyperandrogenism
Simple virilizing

Информация

Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГН) представляет собой группу наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, которые характеризуются нарушением работы ферментов, ответственных за метаболизм кортизола и/или альдостерона.

Методы

Полимеразная цепная реакция (ПЦР)

Специальная подготовка не требуется

Назад к списку